GB/T37649-2019化妝品中硫柳汞和苯基汞的測定高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T37649-2019化妝品中硫柳汞和苯基汞的測定高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了化妝品中硫柳汞和苯基汞的高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜測定方法的原理試劑和材料、儀器設(shè)備、測定步驟、結(jié)果計算、回收率與精密度、允許差等內(nèi)容。

本標準適用于膏、霜和乳液類化妝品中硫柳汞和苯基汞含量的測定。

本標準方法硫柳汞和苯基汞的檢出限(以汞計)為：0.3mg/kg，定量限(以汞計)為1.0mg/kg。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

3 原理

樣品在經(jīng)過提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測，外標法定量。

4 試劑和材料

除非另有規(guī)定，所用試劑均為分析純，水為GB/T 6682 規(guī)定的一級水。

4.1 硫柳汞：純度不小于96.0%。硫柳汞的中文名稱、INCI名稱(國際化妝品原料名稱)/英文名稱、CAS號、分子式、相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式參見附錄A中的表A.1。

4.2 苯基汞：純度不小于98.0%。苯基汞的中文名稱、INCI名稱/英文名稱、CAS號、分子式、相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式參見附錄A中的表A.1。

4.3 L-半胱氨酸：純度不小于98.0%。

4.4 甲醇：色譜純。

4.5 乙酸銨。

4.6 乙酸銨水溶液(c=60m mol/L，含有0.1%L-半胱氨酸)：分別準確稱取4.625g乙酸銨，1.000gL半胱氨酸，用水定容至1000mL，混勻。經(jīng)0.45μm水系濾膜過濾后，于超聲水浴中超聲脫氣30min，備用。

4.7 混合標準工作溶液：分別準確稱取適量的硫柳汞和苯基汞標準品，用甲醇(4.4)溶解定容，制備成0.50g/L(以汞計)的硫柳汞和苯基汞標準儲備溶液(-18℃以下避光保存，有效期6個月)。移取適量標準儲備溶液于100mL的容量瓶中，用乙酸銨水溶液(4.6)定容至刻度，作為混合標準工作溶液，參考線性范圍為0.00μg/L、2.50μg/L、5.00μg/L、12.5μg/L、25.00μg/L、50.00μg/L(以汞計)。

5 儀器設(shè)備

5.1 高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀。

5.2 電子天平：感量為0.01g和0.0001g。

5.3 離心機：轉(zhuǎn)速不低于5000r/min。

5.4 超聲清洗儀

5.5 孔徑0.45μm有機濾膜。

6 測定步驟

6.1 樣品處理

稱取0.2g(*至0.001g)樣品置于15mL具塞刻度管中，用10mL甲醇(4.4)溶解，超聲提取15min，用乙酸銨水溶液(4.6)定容至15mL，混合均勻，置于5000r/min高速離心機上離心5min，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液，備用。可依據(jù)需要對待測液進行濃縮或稀釋。

6.2 儀器參考條件

6.2.1 高效液相色譜參考條件

高效液相色譜參考條件如下：

a) 色譜柱：C18反相色譜柱或相當者(4.6μm×150mm，5μm)；

b) 流動相：流動相A：甲醇；流動相B：乙酸銨水溶液[(4.6)；高效液相色譜梯度洗脫程序參見表1；

c) 流速：1.0mL/min；

d) 柱溫：25℃；

e) 進樣量：20μL。

6.2.2 電感耦合等離子質(zhì)譜參考條件

電感耦合等離子質(zhì)譜參考條件如下：

a) 射頻(RF)功率：1400W；

b) 載氣流速：0.54L/min；

c) 輔助氣流速：0.28L/min；

d) 反應(yīng)氣比例：80%Ar+20%O2(體積分數(shù))；

e) 采樣模式：時間積分；

f) 分析時間：900s；

g) 檢測元素：202Hg。

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