GB/T21911-2008食品中鄰苯二甲酸酯的測定內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛，可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下GB/T21911-2008食品中鄰苯二甲酸酯的測定標準內容。

1.范圍

本標準規定了食品中鄰苯二甲酸酯類物質含量的氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)測定方法。

本標準適用于食品中鄰苯二甲酸酯類物質(16種,參見附錄A)含量的測定。

本標準檢出限:含油脂樣品中各鄰苯二甲酸酯化合物的檢出限為1.5mg/kg,不含油脂樣品中各鄰苯二甲酸酯化合物的檢出限為0.05mg/kg。

2.原理

各類食品提取、凈化后經氣相色譜-質譜聯用儀進行測定。采用特征選擇離子監測掃描模式(SIM),以碎片的豐度比定性,標準樣品定量離子外標法定量。

3.試劑

除另有說明外,本標準所用水均為全玻璃重蒸餾水,試劑均為色譜純(或重蒸餾分析純,儲存于玻璃瓶中)。

3.1 正己烷。

3.2 乙酸乙酯。

3.3 環己烷

3.4 石油醚:沸程30℃～60℃。

3.5 丙酮

3.6 無水硫酸鈉:優級純,于650℃灼燒4h,冷卻后儲于密閉干燥器中備用。

3.7 16種鄰苯二甲酸酯標準品:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2戊基)酯(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、鄰苯二甲酸二環已酯(DCHP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)已酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二苯酯、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二壬酯(DNP),純度參見附錄B。

3.8 標準儲備液:稱取上述各種標準品(*至0.1mg),用正己烷配制成1000mg/L的儲備液,于4℃冰箱中避光保存。

3.9 標準使用液:將標準儲備液用正已烷稀釋至濃度為0.5,1.0,2.0,4.0,8.0mg/L的標準系列溶液待用。

4.儀器

4.1 氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)。

4.2 凝膠滲透色譜分離系統(GPC):玉米油與鄰苯二甲酸二(2乙基)己酯的分離度不低于85%(或可進行脫脂的等效分離裝置)。

4.3 分析天平:感量0.1mg和0.01g。

4.4 離心機:轉速不低于4000r/min。

4.5 旋轉蒸發器。

4.6 振蕩器。

4.7 渦旋混合器。

4.8 粉碎機。

4.9 玻璃器皿。

注:所用玻璃器皿洗凈后,用重蒸水淋洗三次,丙酮浸泡1h,在200℃下烘烤2h,冷卻至室溫備用。

5.分析步驟

5.1 試樣制備

取同一批次3個完整獨立包裝樣品(固體樣品不少于500g、液體樣品不少于500mL),置于硬質全玻璃器皿中,固體或半固體樣品粉碎混勻,液體樣品混合均勻,待用。

5.2 試樣處理

5.2.1 不含油脂試樣

量取混合均勻液體試樣5.0mL(含有二氧化碳氣的試樣需先除去二氧化碳),加入正己烷2.0mL,振蕩1min,靜置分層(如們有必要時鹽析或于4000r/min離心5min),取上層清液進行GC-MS分析。

稱取混合均勻固體或半固體試樣5.00g,加適量水(視試樣水分含量加水,總水量約50mL),振蕩30min,搖勻。靜置過濾,取濾液25.0mL,加入正己烷5.0mL,振蕩1min,靜置分層(如有必要時鹽析或于4000r/min離心5min),取上層清液進行GC-MS分析。

5.2.2 含油脂試樣

稱取混合均勻純油脂試樣0.50g(*至0.1mg),用乙酸乙酯:環己烷(體積比1:1)定容至10.0mL,渦旋混合2min,0.45μm濾膜過濾,濾液經凝膠滲透色譜裝置凈化(參考條件見附錄C),收集流出液,減壓濃縮至2.0mL,進行GC-MS分析。

稱取混合均勻含油脂試樣0.50g(*至0.1mg)于具塞三角瓶中,加入20mL石油醚渦旋混合2min,靜置后提取石油醚層,再用石油醚重復洗滌三角瓶中的殘渣三次,每次10mL,合并提取液經無水硫酸鈉(10g)過濾,將濾液減壓濃縮至干,用乙酸乙酯:環已烷(體積比1:1)定容至10.0mL,渦旋混合2min,0.45μm過濾,濾液經凝膠滲透色譜裝置凈化(參考條件見附錄C),收集流出液,濃縮至2.0mL,進行GC-MS分析。

5.3 空白試驗

試驗中使用的試劑按5.2處理后,進行GC-MS分析。

5.4 測定

5.4.1 色譜條件

色譜柱:HP-5MS石英毛細管柱[3m×0.25mm(內徑)×0.25μm]或相當型號色譜柱;

進樣口溫度:250℃;

升溫程序:初始柱溫60℃,保持1min,以20℃/min升溫至220℃,保持1min,再以5℃/min升溫至280℃,保持4min;

載氣:氦氣(純度≥99.999%),流速1mL/min;

進樣方式:不分流進樣;

進樣量:1μL。

5.4.2 質譜條件

色譜與質譜接口溫度:280℃;

電離方式:電子轟擊源(EI);

監測方式:選擇離子掃描模式(SIM),監測離子參見附錄D;

電離能量:70eV;

溶劑延遲:5min。

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